无尘车间高效过滤器检漏的两种方法所使用的主要仪器是气溶胶光度计或尘埃粒子计数器。尘埃粒子计数器检测粒子的数量分布，常用“粒子数/L”表示，而光度计检测粒子的质量浓度，用“g/L”表示。数量分布最大的颗粒和浓度分布最大的颗粒不在同一个粒径，因为粒径与重量呈立方关系，粒径大的颗粒在浓度分布中所占比例更大.因此，在测试过滤效率时，使用尘埃粒子计数器和光度计得到的结果会有所不同。与尘埃粒子计数器相比，光度

审核要点：施工前图纸审核是施工准备阶段的一项重要技术工作，是建设的基本要求。目的是减少施工图的差错，确保工程质量和施工顺利进行，降低建设成本。有关各专业技术人员在接到施工图以后，应认真学习图纸，了解甲方对图纸设计的要求及相关文件，熟悉图纸的内容、要点和特点，领会设计意图，掌握工程情况，了解建筑结构，以便采取有效的施工方法和可行的技术措施。在审核图纸时，尽量全面地发现图纸中的问题，以便设计人员对审图

2023年4月17日，随着昊锐净化机电与安徽克菱保健科技有限公司顺利完成《年产12000吨卫生医药用品项目1#厂房净化车间装饰施工工程合同书》的签订，标志我司在安徽地区又多了一个总施工造价达到千万级的医疗行业洁净厂房净化工程。

静电不仅会引起计算机运行中的随机故障、误动作或操作错误，还会引起某些元器件的击穿和破坏，如cmos、mos电路、双级电路等。此外，静电对电脑的外部设备也有很大的影响。当带有阴极射线管的显示设备受到静电干扰时，图像就会受到干扰和模糊。静电还会引起调制解调器、网卡、传真机等故障，打印机接线不畅。静电引起的问题不仅硬件人员难以发现，有时软件人员也会误认为是软件故障，造成工作混乱。另外，当静电通过人体对电

根据不同季节调节温度和湿度在满足生产工艺的前提下，从节能的角度出发，需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。 GMP规定的无尘洁净室生产条件为：温度1826，相对湿度45%65%。考虑到室内相对湿度过高容易滋生霉菌，不利于清洁环境的保持，而过低又容易产生静电，使人体感到不舒服。根据制剂的实际生产，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，而其他工艺则侧重于操作人员的舒适度。因此，从我国人的生

无尘洁净室装修中生产制造设备的选择、布置、维护及防尘措施，实现自动化无尘化的注意事项。1、生产设备的选择、布置及维护：A。生产及相关设备应定期清洁，避免细尘积聚。b.应选择粉尘影响较小的生产设备或接口设备。C。生产中使用的水、气、药等往往是污染源，应配备过滤装置。d.在规划每台设备的配置空间时，宜事先考虑不易积尘的结构，以易清扫为原则进行规划。e.真空泵等易产生污染物的设备应安装在洁净室外或回风区

众所周知，空气过滤设备在洁净室装修过程中是不可或缺的，它们各自的性能和作用也不尽相同，那么我们如何区分这些设备呢？一、HEPA过滤单元1、这也就是我们常说的FFU，适用于医院无菌手术室和电子、生物、食品等生产领域；2、本设备净化效果可达万级或十万级，适合局部净化。二、高效空气过滤器出风口1、此类设备适用于无层流的洁净空间；2、性能安全可靠，安装拆卸方便。三、板式空气过滤器1、设备适用于对空气质量要

洁净室的检测主要是指测定洁净室或洁净区的空气洁净度等级等，生物洁净室还应进行浮游和沉积细菌的检测。工程建设过程中的检查主要包括工程竣工验收和洁净室综合性能评价两个阶段的检查：在洁净厂房使用过程中，应对洁净室或洁净区进行监测，以及应定期进行综合性能测试，对洁净室进行认证。房间或洁净区始终符合要求。(1)洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区的占用状态。根据GB 50073-2001 《洁净厂房设计规

洁净室的污染源主要是指粉尘和细菌两大类一、外来污染源1、大气粉尘浓度大气粉尘是洁净室直接处理的对象。在清洁技术中，最常用的计数浓度是0.5m的颗粒数。对于最干净的平流层（距离地表10km），这样的空气中大约有20个粒子/L，而在非常干净的海中大约有2600个粒子/L。陆地上的计数浓度差异很大，同一地区在不同时间也有很大差异。我国大气计数浓度大致可分为“工业城市”、“城郊”和“非工业区或农村”。颗粒

无尘车间自动控制设备的安装。1、安装位置周围应预留相应的维修操作空间。2、自控仪表及其设备安装位置周围不应有过强的振动源。应安装在干燥、操作不易颠簸、无强电磁场干扰、温度变化大、无腐蚀性气体的地方。3、温湿度传感器、湿度变送器、压力表变送器应安装在能真实反映输入变量的位置，避免风口直接吹出气流；底板和接线盒之间的密封。4、直接安装在管道上的插入式温湿度传感器，根据隔热层厚度选择支架或套管。套管应垂